硫酸新霉素
产品分类: 粉散剂系列
名称:硫酸新霉素
订购热线:400-6016-189
[主要成分]硫酸新霉素
[性 状]本品为类白色至淡黄色粉末。
[药理作用]药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药,抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用,对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌除外)、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。药动学新霉素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液排出,大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似。
[药物相互作用] (1) 与大环内酯类抗生素合用,可治疗革兰氏阳性菌所致的乳
2) 内服可影响洋地黄类药物、维生素A或维生素B,的吸收。
3) 3)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
4)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。
5)ca2+、 Mg2+、 Nat、 NH,和K'等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。
7) 骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗禽敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮:每1L水,禽0.15~0.23g。连用3~5日。
[不良反应]新霉素在氨基糖苷类中毒性最大,但内服给药或局部给药很少出
现毒性反应。
[注意事项] (1) 蛋鸡产蛋期禁用。
(2)本品内服可影响维生素A、维生素B,的吸收。
[休药期]鸡5日,火鸡14日。
[包装] 100g/袋100g :32.5g (3250万单位)
[性 状]本品为类白色至淡黄色粉末。
[药理作用]药效学新霉素属于氨基糖苷类抗菌药,抗菌谱与卡那霉素相似。对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用,对金黄色葡萄球菌也较敏感。铜绿假单胞菌、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌除外)、立克次体、厌氧菌和真菌等对本品耐药。药动学新霉素内服与局部应用很少被吸收,内服后只有总量的3%从尿液排出,大部分不经变化从粪便排出。肠黏膜发炎或有溃疡时可使吸收增加。注射给药很快吸收,其体内过程与卡那霉素相似。
[药物相互作用] (1) 与大环内酯类抗生素合用,可治疗革兰氏阳性菌所致的乳
2) 内服可影响洋地黄类药物、维生素A或维生素B,的吸收。
3) 3)与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。
4)本品在碱性环境中抗菌作用增强,与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌效力,但毒性也相应增强。当pH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。
5)ca2+、 Mg2+、 Nat、 NH,和K'等阳离子可抑制本品的抗菌活性。
6)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用,可增强本品的耳毒性。
7) 骨骼肌松弛药(如氯化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
[作用与用途]氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗禽敏感的革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。
[用法与用量]以本品计。混饮:每1L水,禽0.15~0.23g。连用3~5日。
[不良反应]新霉素在氨基糖苷类中毒性最大,但内服给药或局部给药很少出
现毒性反应。
[注意事项] (1) 蛋鸡产蛋期禁用。
(2)本品内服可影响维生素A、维生素B,的吸收。
[休药期]鸡5日,火鸡14日。
[包装] 100g/袋100g :32.5g (3250万单位)
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